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Muclar 30mg/5mg Comprimidos

DOBLE CONTROL Mucolítico - Expectorante + Antihistamínico no sedante.

Muclar 30mg/5mg Comprimidos

Ambroxol Clorhidrato / Loratadina.

Cada comprimido contiene:
Ambroxol Clorhidrato 30 mg
Loratadina 5 mg
Lactosa 75,794 mg
Almidón 10 mg
Excipientes c.s.
Tratamiento de las afecciones respiratorias que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales asociados a procesos alérgicos.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, glaucoma, estenosis pilórica, retención urinaria, enfermedades cardíacas congénitas, hipertensión arterial, insuficiencia hepática, hipertiroidismo.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto puede producir somnolencia, sedación, confusión mental, disminución de la capacidad de concentración mental y de la actividad refleja, Evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz, suspéndase y consulte al médico. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de dos ó tres días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico.
Con depresores del S.N.C., (neurolépticos, benzodiazepinas, antidepresivos, opiáceos) y con fármacos que potencian los efectos anticolinérgicos, (IMAO y antidepresivos tricíclicos), aumentando el efecto sedante. Alcohol etílico, barbitúricos y teofilina.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 12 horas.
Oral.
Comprimidos de 30 mg/5 mg; estuche conteniendo 10 comprimidos. E.F. 40.642/14.
Consérvese en lugar fresco y seco, a una temperatura inferior a 30 °C.
Pacientes que reciban terapia concomitante con antimicrobianos macrólidos y/o derivados imidazólicos. Pacientes con trastorno del funcionalismo hepático y/o renal. Al efectuarse cualquier tipo de prueba cutánea, se debe suspender aproximadamente 48 horas antes el tratamiento con este producto, ya que la Loratadina puede inhibir o disminuir la reactividad dérmica. Evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental, como manejo de vehículos u otro tipo de maquinarias, puede producir disminución de los reflejos y sueño. La ingesta concomitante de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de accidentes.
Neurológicos: Mareos, astenia, incoordinación, visión borrosa, diplopía, euforia, intranquilidad, insomnio, temblor, somnolencia. Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, anorexia. Otros: Xeroftalmia, xerausis de fauces y vías respiratorias, tos, poliaquiuria, disuria, palpitaciones, hipotensión arterial, cefalea, boca seca.
Farmacéutico Patrocinante: Dra. Elizabeth Mirás Sánchez

Producto de Especialidades DOLLDER, C.A.
R.I.F.: J-00117472-9
Para mayor información comunicarse con la Dirección Médica de Especialidades Dollder, C.A.
Teléfonos: (0212) 400.54.00 - 0800-DOLLDER (3655337)