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Novarona 200 mg Comprimidos

El antiarrítmico que marca el paso.  

Novarona 200 mg Comprimidos

Amiodarona

Cada comprimido contiene:
Amiodarona 200 mg.
Lactosa 38,75 mg.
Excipientes c.s.p.
Tratamiento de las arrítmias complejas o en arrítmias rebeldes o resistentes a otros antiarrítmicos. Arrítmias ventriculares y supreventriculares. Fibrilación auricular y flutter auricular.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Bradicardia sinusal. bloqueo aurículo-ventricular, bloqueo sinoaurícular, hipotensión arterial, colapso cardiovascular, hipotiroidismo. Hipersensibilidad conocida al yodo. Embarazo y lactancia.
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, o en periodo de lactancia. La amiodarona se acumula y presenta una vida media de 28 a 60 días, por lo cual, una vez alcanzados los efectos terapéuticos deseados, se debe ajustar el esquema de dosificación, con el fin de disminuir los riesgos de toxicidad. La amiodarona aporta 150 mg de yodo por cada 400 mg de principio activo. Durante su uso se debe realizar control periódico del funcionalismo tiroídeo, respiratorio y oftalmológico.
Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada.
Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
Betabloqueantes, bloqueantes de calcio (verapamil, diltiazem), laxantes, antiarrítmicos, astemizol, duiréticos, corticoides, anfotericina B, anticoagulantes orales, digitálicos, fenitoína, anestésicos generales, ciclosporinas.
Adultos:
Fase aguda o de impregnación: 600-800 mg/día, durante 2 semanas.
Fase de mantenimiento: 200 mg/día, con descanso el fin de semana.
Oral.
Comprimidos de 200 mg; estuche con 10 comp. E.F. 23.563/10.
Consérvese a una temperatura inferior a 30 ºC, en lugar fresco y seco.
Hipotiroidismo, hipertensión arterial. Durante su uso deben realizarse control periódico del funcionalismo tiroídeo, respiratorio y oftálmico. Precaución en pacientes que reciban b-bloqueantes, calcioantagonistas y anticoagulantes. No exponerse al sol durante el tratamiento.
Oftalmológicos: Depósitos corneales, visión borrosa, disminución de la agudeza visual.
Dermatológicos: Pigmentación cutánea (foto-sensibilización).
Endocrinológicos: Hipotiroidismo, hipertiroidismo.
Respiratorios: Neumopatías intersticiales difusas.
Neurológicos: Neuropatías periféricas sensitivo motoras, miopatías, ataxia.
Gastrointestinales: Disfunción hepática, ictericia, hiperamilasemia, náuseas, vómitos.
Renales: Hipotensión arterial, bradicardia, bloqueo aurículo-ventricular, síndrome de distress respiratorio del adulto. Su uso durante el embarazo puede producir hipo o hipertiroidismo neonatal. Depósitos corneales, fotosensibilización, fibrosis pulmonar, neuropatía periférica (son dosis dependientes y desaparecen al suspenderse el tratamiento).
Farmacéutico Patrocinante: Dra. Elizabeth Mirás Sánchez

Producto de Especialidades DOLLDER, C.A.
R.I.F.: J-00117472-9
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Teléfonos: (0212) 400.54.00 - 0800-DOLLDER (3655337)